职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
①按照要求规范制剂研究并做好相关原始记录,进行资料的整理、编写、归档。
②制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及中试规模生产
③中小试生产组织及验证组织工作
④组织分析研发项目开展过程中偏差处理
⑤验证数据整理分析
⑥研发项目中试研究版块申报资料撰写及整理
⑦制剂实验室的维护、制剂设备的校正、操作、维护、保养,按SOP执行和操作。
工作地点
地址:梅州梅县区梅州畲江工业园
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
刚女士HR
广东科伦药业有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 私营·民营企业
- 梅县畲江高新技术产业园区